Uitgebreide indicatie Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder geb
Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde
Registratiefase Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof Ambrisentan
Domein Longziekten algemeen
Reden van opname Generiek middel G
Hoofdindicatie Long, overig
Uitgebreide indicatie Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder gebruik in een combinatietherapie.
Huidig specialité Volibris (GSK)
Merknaam Ambrisentan Zentiva
Fabrikant Zentiva
Werkingsmechanisme Receptorantagonist
Toedieningsweg Onbekend
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Onbekend
Aanvullende opmerkingen Dit betreft 1 van de twee generieken voor Ambrisentan die is opgenomen in de Horizonscan.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Juni 2018
Verwachte registratie Mei 2019
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geen registratie verwacht
Aanvullende opmerkingen SPC Volibris verloopt op 6 oktober 2020.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie