Uitgebreide indicatie Acute radiation syndrome
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Entolimod
Domein Oncologie en Hematologie
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Acute radiation syndrome
Fabrikant Cleveland Biolabs
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Intramusculair
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Recombinant protein that acts as an agonist of toll-like receptor 5 (TLR5). Entolimod activation of TLR5 triggers NF-kB signaling, mobilizing an innate immune response.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel
ATMP Onbekend
Indieningsdatum November 2017
Verwachte registratie December 2018
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Geen
Therapeutische waarde Geen oordeel

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Dosis per toediening 0,4-0,6 μg/kg
Bronnen Krivokrysenko et al. Predicting a human efficacious dose range for entolimod (CBLB502) based on biomarkers of its anti-radiation efficacy. Chemical and Biological Defense Science and Technology Conference, 2015.
Aanvullende opmerkingen Eenmalige injectie

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 17

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen EMA
Aanvullende opmerkingen EMA orphan designation: "less than 0.01 in 10,000 people in the European Union (EU)." Voor Nederland zou dit uitkomen op 17 patienten per 17M inwoners.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Solide tumoren, vaccin adjuvant.
Aanvullende opmerkingen Een mogelijk probleem bij de indicatie-uitbreiding voor solide tumoren is dat de stralenbescherming die als het werkt, ook op de tumor werkt. Op dit aspect zijn de trials niet gericht. De werkgroep verwacht dat het gebruik van entolimod voor deze indicatie dan ook laag zal zijn.

Overige informatie