Uitgebreide indicatie Tinnitus
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Esketamine
Domein Neurologische aandoeningen
Hoofdindicatie Neurologie, overig
Uitgebreide indicatie Tinnitus
Merknaam Keyzilen
Fabrikant Auris
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Auriculair
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen NMDA receptor antagonist ook gebruikt bij anaesthesie, depressie (en als partydrug).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuwe toedieningsvorm
ATMP Onbekend
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Registatieproces: 'Fast Track Designation' in Amerika (FDA).

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Geen andere behandelopties.
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing http://www.renalandurologynews.com/drugs-in-the-pipeline/fda-fast-tracks-esketamine-gel-for-acute-inner-ear-tinnitus/article/510189/
Toedieningsfrequentie 3 maal per 4 dagen
Dosis per toediening 0.87 mg/ml
Bronnen http://adisinsight.springer.com/drugs/800023242; https://www.sps.nhs.uk/medicines/esketamine/
Aanvullende opmerkingen Toedieningsfrequentie betreft 3x over 3-5 dagen.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen Verwachting is dat het meerkosten gaat opleveren. Bij ontbreken andere opties zal er waarschijnlijk een hoge prijs gevraagd worden, vraag is hoe snel me-too preperaten beschikbaar komen omdat de basisstof niet vernieuwend is.

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie