Extended indication

Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lym

Therapeutic value

No estimate possible yet

Total cost

5,559,000.00

Registration phase

Registered

Product

Active substance

Axicabtagene ciloleucel

Domain

Hematology

Reason of inclusion

Indication extension

Main indication

Indolent non-Hodgkin’s lymphoma

Extended indication

Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after three or more lines of systemic therapy.

Proprietary name

Yescarta

Manufacturer

Gilead

Portfolio holder

Gilead

Mechanism of action

CAR-T therapy

Route of administration

Intravenous

Therapeutical formulation

Intravenous drip

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

ATMP

Yes

Submission date

August 2021

Expected Registration

June 2022

Orphan drug

Yes

Registration phase

Registered

Additional remarks
Positieve CHMP-opinie verkregen in april 2022.

Therapeutic value

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

Het is lastig om voor deze groep patiënten een inschatting te maken over de mogelijke therapeutische meerwaarde. Het is wel duidelijk effectief en er is een respons. De OR was 94% en er werd een progressievrije overleving van 18 maanden gevonden (66%).

Duration of treatment

one-off

Frequency of administration

1 times a day

References
NCT03105336.

Expected patient volume per year

Patient volume

17

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
Dinnessen et al., Leukemia 2021(1); El-Galaly et al., Br J Haem 2015(2); Casulo et al., J Clin Oncol 2015 (3); Sortais et al., Ann Hematol 2020 (4); Freeman et al., Blood 2019 (5); Yoon et al., J Cancer 2021 (6); Lupiae FL registry (7);
Additional remarks
Er zijn 250 patiënten per jaar met folliculair lymfoom die een tweedelijns behandeling starten. Een deel van de FL patiënten met POD24 (n=48) die na een derdelijns-behandeling zijn uitbehandeld zal mogelijk gebruik maken van Axicabtagene ciloleucel. Er wordt verwacht dat er in de derde lijn 25 patiënten zullen zijn waarvan er 17 in aanmerking komen voor een CAR T-celtherapie.

Expected cost per patient per year

Cost

327,000.00

References
Fabrikant; Pakketadvies sluisgeneesmiddel axicabtagene ciloleucel (Yescarta®) voor volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL en PMBCL na 2 of meer lijnen systemische therapie, ZIN 2019.
Additional remarks
De kosten van een eenmalige infusie van axi-cel zijn voor deze indicatie nog niet vastgesteld. De kosten kunnen mogelijk vergelijkbaar zijn met de indicatie waar reeds een uitspraak over gedaan is door middel van een pakketadvies.

Potential total cost per year

Total cost

5,559,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension

Yes

Indication extensions

Non-Hodgkin's lymphoma; Precursor cell lymphoblastic leukaemia-lymphoma.

References
Addisinsight
Additional remarks
Fase 2 studies

Other information

There is currently no futher information available.