Deucravacitinib Geneesmiddel 04 december 2025 Uitgebreide indicatie Sotyktu, alone or in combination with conventional synthetic disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior DMARD therapy. Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Totale kosten € 7.350.000,00 Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling Product Werkzame stof Deucravacitinib Domein Chronische immuunziekten Reden van opname Indicatieuitbreiding IND Hoofdindicatie Reuma Uitgebreide indicatie Sotyktu, alone or in combination with conventional synthetic disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior DMARD therapy. Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Sotyktu Fabrikant BMS Portfoliohouder BMS Werkingsmechanisme Tyrosine kinase remmer Toedieningsweg Oraal Toedieningsvorm Tablet Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Orale selectieve tyrosinekinase 2 (TYK2) remmer Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Normaal traject Bijzonderheid ATMP Nee Indieningsdatum Juli 2025 Verwachte registratie Februari 2026 Weesgeneesmiddel Nee Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling Vergoeding Geneesmiddelensluis Breed uitgesloten Aanvullende opmerkingen Therapeutische waarde Huidige behandelopties NSAIDs, DMARDs, targeted synthetische DMARDs, biologicals Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket. Onderbouwing Het fase 2-onderzoek liet een ACR20-respons van 53–63% zien, wat duidt op duidelijke werkzaamheid. Momenteel lopen twee fase 3-studies: één bij biological-naïeve patiënten met verwachte voltooiing in juni 2027, en één bij zowel biological-naïeve patiënten als bij patiënten die onvoldoende reageerden op TNF-remmers, met voltooiing in november 2026. De effectiviteit op gewrichtssymptomen lijkt daarmee aannemelijk, maar het is nog onduidelijk of het middel even goed werkt op de huid. Behandelduur Toedieningsfrequentie 1 maal per dag Dosis per toediening 6 mg Bronnen NCT04908202 (POETYK PsA-1); NCT04908189 (POETYK PsA-2); Expertopinie Aanvullende opmerkingen Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume 500 - 1.000 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen Onderzoekmetmensen.nl; Richtlijnendatabase.nl; Expertopinie Aanvullende opmerkingen In Nederland hebben naar schatting 6.000 tot 20.500 volwassenen psoriatische artritis (PsA) Van hen reageert ongeveer 30 tot 40% onvoldoende op of is intolerant voor conventionele synthetische DMARD-therapie. Bovendien is dit substitutie voor andere DMARDs en targeted synthetics DMARDs, waardoor het volume mogelijk tussen de 500-1000 patiënten zal liggen. Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten € 9.800,00 Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar. Bronnen Z-index, 1 juli 2025 Aanvullende opmerkingen De prijs in Nederland is €746,92 per verpakking met 28 tabletten. Kosten per patiënt per jaar zijn €746,92÷28x365,25=€9.743,30. Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten € 7.350.000,00 Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Indicatieuitbreidingen Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Indicatieuitbreidingen Bronnen Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen