Uitgebreide indicatie Rheumatoid arthritis (RA), giant lymph node hyperplasia (Castlesman’s disease), polyarticular idioathic juvenile arthritis (PJIA) and systemic juvenil
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Tocilizumab
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Biosimilar BS
Hoofdindicatie Reuma
Uitgebreide indicatie Rheumatoid arthritis (RA), giant lymph node hyperplasia (Castlesman’s disease), polyarticular idioathic juvenile arthritis (PJIA) and systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA).
Huidig specialité RoActemra (Roche)
Werkingsmechanisme Interleukineremmer
Toedieningsweg Onbekend
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Augustus 2022
Verwachte registratie Augustus 2023
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen SPC RoActemra verloopt op 6 juni 2020. Er zijn 2 indieningen voor Tocilizumab biosimilars geweest bij de EMA 1 in augustus en 1 in september.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Off-label gebruik Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie