Expand all sections

Elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor

Kaftrio

Extended indication Extension of indication to extend the indication of Kalydeco (ivacaftor) tablets in combination regi
Therapeutic value Possible added value
Total cost 93,500,000.00
Registration phase Registered

Product

Active substance Elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor
Domain Lung diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Cystic fibrosis
Extended indication Extension of indication to extend the indication of Kalydeco (ivacaftor) tablets in combination regimen with Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) tablets for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene
Proprietary name Kaftrio
Manufacturer Vertex
Mechanism of action Protein chaperone
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks CFTR modulation

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Submission date November 2019
Expected Registration August 2020
Orphan drug Yes
Registration phase Registered
Additional remarks Positieve CHMP-opinie juli 2020.

Therapeutic value

Current treatment options Orkambi, Symkevi
Therapeutic value Possible added value
Substantiation Mogelijk heeft deze nieuwe triple-therapie een groter effect dan de huidige behandelingen al is de inschatting dat dit bescheiden zal zijn. In theorie heeft deze behandeling ook minder non-responders, wat een groot probleem is bij de huidige behandeling (ongeveer de helft reageert niet).
Duration of treatment continuous
Frequency of administration 1 times a day
References NCT03525444; NCT03525548
Additional remarks Subjects will receive 200 mg VX-445/ 100 mg TEZ/ 150 mg IVA as FDC tablets in the morning and 150 mg IVA as mono tablet in the evening

Expected patient volume per year

Patient volume

500 - 600

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References Expertopinie
Additional remarks Momenteel gebruiken ongeveer 500-600 patiënten Orkambi. De verwachting is dat het merendeel van deze patiënten zullen overstappen naar deze behandeling.

Expected cost per patient per year

Cost > 170,000.00
Additional remarks Aangezien er verwacht wordt dat deze nieuwe triple-therapie een meerwaarde zal hebben ten opzichte van de huidige behandeling is de inschatting dat dit geneesmiddel duurder zal zijn dan Orkambi (€170.000).

Potential total cost per year

Total cost

93,500,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

Additional remarks Off-label gebruik wordt niet verwacht gezien gebruik bepaalt wordt door specifieke mutaties. Gezien de ernst van de ziekte kan echter niet worden uitgesloten dat het toch ingezet zal worden bij mutaties waarvan het effect niet uitgesloten is.

Indication extension

Indication extension Yes
Indication extensions Age extensions: - patients 6-11 yrs - patients 2-5 yrs - patients 1-2 yrs - patients <1 years of age
References Fabrikant

Other information

Additional remarks Mogelijk wordt het inschatten van de kans op een succesvolle behandeling gemakkelijker als organoids van de patiënt worden gekweekt als diagnostische test.