Uitgebreide indicatie Savolitinib in combination with durvalumab for first line treatment of unresectable and locally advanced or metastatic MET-driven papillary renal cell
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 280.000,00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Savolitinib
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Nierkanker
Uitgebreide indicatie Savolitinib in combination with durvalumab for first line treatment of unresectable and locally advanced or metastatic MET-driven papillary renal cell carcinoma, clear cell papillary renal cell carcinoma in adults and elderly.
Fabrikant AstraZeneca
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen MET-receptor tyrosinekinase-remmer.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum December 2025
Verwachte registratie Januari 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Indieningsdatum en verwachte registratie op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Er loopt nog een driearmige fase 3 studie in combinatie met immuuntherapie. Er zijn nog geen uitkomsten van bekend.
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 600mg
Bronnen NCT05043090 (SAMETA)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 5 - 15

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR 2022 (1); Choueiri et al. JAMA Oncol. 2020 (2); Kanker.nl (3); Expert opinie (4);
Aanvullende opmerkingen In 2022 waren er 930 diagnoses niercelcarcinoom, stadium III en IV (1). 80% van de gevallen is een clear cell carcinoom (744) (2). Bij ongeveer 1 of 2 op de 10 mensen met niercelkanker is de kanker papillair (74 tot 150) (3). Ongeveer 13% van de patiënten met PRCC type I hebben een MET mutatie. In type II pRCC ligt dit percentage veel lager. Ongeveer 55% van de patiënten met pRCC is type I. Dit betekent dat er naar schatting ongeveer 5 tot 15 patiënten in aanmerking zullen komen (4).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 10.000,00 - 46.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen GIPdatabank
Aanvullende opmerkingen De gemiddelde vergoeding per gebruiker van een tyrosinekinaseremmer ligt tussen de €10.000 en €46.000 per jaar.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 280.000,00

Off-label gebruik

Off-label gebruik Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie