Uitgebreide indicatie 1st line High Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) or low blast AML or non proliferative CMML.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pevonedistat
Domein Oncologie en Hematologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie AML/MDS
Uitgebreide indicatie 1st line High Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) or low blast AML or non proliferative CMML.
Fabrikant Takeda
Werkingsmechanisme Overig
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen NEDD8 inhibitor

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum December 2021
Verwachte registratie April 2023
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen De fabrikant verwacht registratie in april 2023.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Azacitadine
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 20 mg/m2
Bronnen PANTHER (NCT03268954)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 100

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR
Aanvullende opmerkingen In 2018 waren er 728 diagnoses MDS. Hiervan is een klein gedeelte hoog risico. Er wordt verwacht dat er maximaal 100 patiënten voor in aanmerking zullen komen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Bronnen Fabrikant
Aanvullende opmerkingen Nog niet bekend

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen In fase 3: Acute myeloid leukaemia; Chronic myelomonocytic leukaemia
Bronnen Fabrikant; Adis insight
Aanvullende opmerkingen Verwachte indicatie uitbreiding is in 2025.

Overige informatie