Uitgebreide indicatie ANDEMBRY is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Garadacimab
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie ANDEMBRY is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.
Merknaam Andembry
Fabrikant Cslbehring
Werkingsmechanisme Anders, zie opmerkingenveld
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Expertisecentrum Amsterdam UMC
Aanvullende opmerkingen Monoclonale antistof gericht tegen factor XIIa

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum December 2023
Verwachte registratie Februari 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Vergoeding Vergoed uit het basispakket
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP opinie december 2024. Zorginstituut Nederland heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) in augstus 2025 geadviseerd om garadacimab (Andembry®) te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Lanadelumab (Takhzyro), uit plasma verkregen C1-esteraseremmerconcentraat (Cinryze, Berinert), Berotralstat (Orladeyo).
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 200mg (met een oplaaddosis van 400mg)
Bronnen NCT04656418 (VANGUARD); Craig et al. Lancet. 2022; Craig et al. Lancet. 2023.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie