Uitgebreide indicatie RGX-314 monotherapy for treatment of wet age-related macular degeneration in adults over 50 years of age and elderly previously treated with anti-VEGF
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof RGX-314
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Oogaandoeningen
Uitgebreide indicatie RGX-314 monotherapy for treatment of wet age-related macular degeneration in adults over 50 years of age and elderly previously treated with anti-VEGF therapy
Fabrikant Abbvie
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Subretinaal
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Ja
Indieningsdatum Mei 2025
Verwachte registratie Juni 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Indieningsdatum gebaseerd op primary completion datum in februari 2025.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Lokale VEGF-remmers (aflibercept, bevacizumab, brolucizumab, faricimab, ranibizumab) (1)
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen Maculadegeneratiemiddelen. FK. 2024 (1); NCT04704921 (ATMOSPHERE) (2); NCT05407636 (ASCENT) (3).

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen Declaratiedata. 2024 (1).
Aanvullende opmerkingen Jaarlijks zijn er ongeveer 40.000 patiënten die een VEGF-remmer voorgeschreven krijgen voor natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (1).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Off-label gebruik Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie