Extended indication

Volwassen patienten met polymyalgia rheumatica (PMR)

Therapeutic value

No estimate possible yet

Registration phase

Clinical trials

Product

Active substance

Sarilumab

Domain

Chronic immune diseases

Reason of inclusion

Indication extension

Main indication

Other chronic immune diseases

Extended indication

Volwassen patienten met polymyalgia rheumatica (PMR)

Proprietary name

Kevzara

Manufacturer

Sanofi

Portfolio holder

Sanofi

Mechanism of action

Interleukin inhibitor

Route of administration

Subcutaneous

Therapeutical formulation

Injection

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Centre of expertise

UMCG/VEG (Vasculitis Expertise Centrum)

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

ATMP

No

Submission date

2024

Expected Registration

2025

Orphan drug

No

Registration phase

Clinical trials

Additional remarks
Registratie wordt eind 2024 verwacht

Therapeutic value

Current treatment options

Corticosteroiden

Therapeutic value

No estimate possible yet

Duration of treatment

Median 2 year / years

Frequency of administration

1 times every 2 weeks

Dosage per administration

150 of 200 mg

References
Dasgupta B. et al., BSR and BHPR guidelines for the management of polymyalgia rheumatica, Pubmed 2010, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19910443/; expertopinie
Additional remarks
FDA heeft middel geaccordeerd, maar paper is nog niet gepubliceerd (alleen in abstract vorm). Het middel had een bescheiden effect, maar het lukt wel om de cumulatieve steroïd dosering flink te verminderen. Op basis daarvan kan dit middel bij een beperkte groep patiënten van aanvullende waarde zijn, bijvoorbeeld bij patiënten met (relatieve) contra-indicaties voor steroïden. Er zijn nog twee andere trials met tocilizumab (vergelijkbaar preparaat als sarilumab) die vergelijkbare effecten laten zien.

Expected patient volume per year

References
1. González-Gay, M.A. et al., Polymyalgia rheumatica, the Lancet (2017), https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31825-1; 2. Albrecht, K et al., Systematisches Review zur Schätzung der Prävalenz entzündlich rheumatischer Erkrankungen in Deutschland, Z Rheumatol (2023), https://doi.org/10.1007/s00393-022-01305-2; 3. Colombo MG et al. Polymyalgia Rheumatica. Dtsch Arztebl Int 2022;119(24):411-417. 4. Dejaco C. et al. The spectrum of giant cell arthritis and polymyalgia Rheumatica: revisiting the concept of the disease. Rheumatology 2017;56(4):506-515. 5. Marsman, D.E. et al., Polymyalgia rheumatica, Nieuwe ontwikkelingen en uitdagingen, NTvG (2017), https://www.ntvg.nl/artikelen/polymyalgia-rheumatica-3# 6. Dejaco C et al. 2015 recommendations for the management of polymyalgia rheumatica: a European League Against. Rheumatism/American College of Rheumatology collaborative initiative. Arthritis Rheumatol 2015;67(10):2569-80; Expertopinie
Additional remarks
PMR is na RA de meest voorkomende reumatische aandoening bij ouderen (≥50 jaar). De prevalentie van PMR is hoger in Noord-Europese landen en bij personen van Scandinavische afkomst in vergelijking met andere populaties (1). Er is geen recente Nederlandse data over de prevalentie van PMR, maar een redelijke inschatting lijkt de vergelijking met de Duitse populatie (dezelfde ligging en achtergrond), hier is de prevalentie 140 per 100.000 en de incidentie 18,6 per 100.000 personen bij een leeftijd van ≥40 jaar (2,3).16-21% van de PMR patiënten heeft een overlap met giant cell arthritis (4). PMR wordt primair door de huisarts behandeld. De hoeksteen van de behandeling bestaat uit de toepassing van corticosteroïden, maar een substantiële subgroep komt hiermee niet in remissie of krijgt later alsnog exacerbaties (5). In 2022 waren er 600 patiënten met Giant Cell artritis  die tocilizumab ontvingen. Mogelijk is er wel een grote groep patiënten die hiervoor in aanmerking kan komen (bijvoorbeeld bij patiënten met (relatieve) contra-indicaties voor steroïden). Het toekomstig patiëntvolume is op dit moment nog niet in te schatten.

Expected cost per patient per year

Cost

11,322.00

References
G-standaard

Potential total cost per year

There is currently nothing known about the possible total cost.

Off label use

Off label use

No

Indication extension

Indication extension

No

Other information

There is currently no futher information available.