Serplulimab Geneesmiddel 04 december 2025 Uitgebreide indicatie Hetronifly in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma whose tumours express PD-L1 with a CPS ≥ 5. Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde Totale kosten € 22.500.000,00 Registratiefase Geregistreerd Product Werkzame stof Serplulimab Domein Oncologie Reden van opname Indicatieuitbreiding IND Hoofdindicatie Oncologie, overig Uitgebreide indicatie Hetronifly in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable, locally advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma whose tumours express PD-L1 with a CPS ≥ 5. Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Hetronifly Fabrikant Intas Portfoliohouder Werkingsmechanisme Toedieningsweg Intraveneus Toedieningsvorm Infuus Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Normaal traject Bijzonderheid ATMP Nee Indieningsdatum Juli 2025 Verwachte registratie Mei 2026 Weesgeneesmiddel Nee Registratiefase Geregistreerd Vergoeding Geneesmiddelensluis Breed uitgesloten Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in maart 2026. Therapeutische waarde Huidige behandelopties Combinate van fluoropyrimidine- en platinum-gebaseerde chemotherapie. PD-(L)1-remmers. Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket. Onderbouwing In de ASTRUM-007 studie, waarin serplulimab + chemotherapie werd vergeleken met placebo + chemotherapie, waren de primaire eindpunten progressievrije overleving en algehele overleving. Serplulimab in combinatie met chemotherapie leidde tot een significante verlenging van de progressievrije overleving (mediaan 5,8 versus 5,3 maanden; hazardratio 0,60; 95% BI 0,48–0,75; P < 0,0001) en ook tot een significante verbetering van de algehele overleving (mediaan 15,3 versus 11,8 maanden; hazardratio 0,68; 95% BI 0,53–0,87; P = 0,0020) vergeleken met de controlegroep. Deze resultaten zullen mogelijk voldoen aan de PASKWIL-criteria. Behandelduur Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken Dosis per toediening 4,5 mg/kg Bronnen NCT03958890 (HLX10-007-EC301, ASTRUM-007); Song et al. Nat Med. 2023; Expertopinie. Aanvullende opmerkingen Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume 400 - 600 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen NKR 2022 (1); Expertopinie (2). Aanvullende opmerkingen In 2022 waren er 1.753 gevallen van stadium 3 en 4 slokdarmcarcinoom (1). Ongeveer 25 tot 30% van de patiënten heeft plaveiselcelcarcinoom (2). Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten € 30.000,00 - 60.000,00 Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar. Bronnen GIPdatabank, Horizonscan Aanvullende opmerkingen Gegeven de andere PD1-remmers binnen dit indicatiegebied is de verwachting dat de kosten €30.000 tot €60.000 per patiënt per jaar zullen bedragen. Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten € 22.500.000,00 Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Off-label gebruik Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Indicatieuitbreidingen Bronnen Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen