Uitgebreide indicatie Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Sotatercept
Domein Longziekten algemeen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Longziekten, overig
Uitgebreide indicatie Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel met Priority Medicines (PRIME)
ATMP Nee
Indieningsdatum Juni 2023
Verwachte registratie Juli 2024
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen In oktober 2022 heeft de fabrikant bekend gemaakt dat de primaire eindpunten van de STELLAR studie zijn gehaald.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing In de fase 2 studie werden er resultaten gevonden op de 60 minuten looptest. De resultaten uit de fase 3 studie worden nog afgewacht.
Toedieningsfrequentie 1 maal per 3 weken
Dosis per toediening 0,7 mg/kg
Bronnen NCT04576988 (STELLAR)
Aanvullende opmerkingen Sotatercept at a starting dose of 0.3 mg/kg with a target dose of 0.7 mg/kg administered subcutaneously (SC) every 21 days plus background PAH therapy.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 255 - 884

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen ntvg.nl
Aanvullende opmerkingen De prevalentie van PAH in Nederland is ongeveer 15-52 per 1 miljoen inwoners.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee
Bronnen fabrikant

Overige informatie