Uitgebreide indicatie Tadekinig alfa monotherapy for add-on treatment of primary monogenic IL-18 driven Haemophagocytic lymphohistiocytosis in children, adolescents and adu
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Tadekinig alfa
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie Tadekinig alfa monotherapy for add-on treatment of primary monogenic IL-18 driven Haemophagocytic lymphohistiocytosis in children, adolescents and adults with NLRC4 mutation or XIAP deficiency.
Fabrikant Ab2
Werkingsmechanisme Immunosuppressie
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Suspensie voor cutaan gebruik
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum November 2025
Verwachte registratie December 2026
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Tijdslijn op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen NCT03113760; NCT03512314

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie