Expand all sections

Talazoparib

Talzenna

Extended indication Treatment of adult patients with germline breast cancer susceptibility gene (gBRCA)-mutated human ep
Therapeutic value Possible added value
Total cost 3,482,500.00
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Talazoparib
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Breast cancer
Extended indication Treatment of adult patients with germline breast cancer susceptibility gene (gBRCA)-mutated human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer.
Proprietary name Talzenna
Manufacturer Pfizer
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Capsule
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Submission date May 2018
Expected Registration August 2019
Orphan drug No
Registration phase Registration application pending
Additional remarks Fase III studie (NCT01945775, EMBRACA : PFS extended). Fabrikant verwacht registratie in Q3 2019

Therapeutic value

Current treatment options Capecitabine, Eribulin, Gemcitabine en Vinorelbine
Therapeutic value Possible added value
Substantiation Significante PFS verlenging ten opzichte van behandelopties Capecitabine, Eribulin, Gemcitabine or Vinorelbine.
Duration of treatment Median 6.1 month / months
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 1 mg
References Fabrikant; NCT01945775; Litton en al. N Engl J Med 2018; 379:753-763

Expected patient volume per year

Patient volume

94 - 105

Market share is generally not included unless otherwise stated.
References Fabrikant; NKR, Pakketadvies palbociclib, 2017
Additional remarks Incidentie invasieve borstkanker 14.497 patiënten (cijfersoverkanker.nl). Ongeveer 5% (725 patiënten) worden met een stadium IV tumor gediagnosticeerd (IKNL 2014,Pakketadvies palbociclib (Ibrance®)). Vervolgens zal naar schatting ongeveer 10% gBRCA positief zijn (72 patiënten) waarvan ongeveer de helft zal worden getest op BRCA1/2 mutaties (36 patiënten). Van de patiënten met een stadium I-IIIB tumor, zal ongeveer 20% uiteindelijk metastases (2.754 patiënten) krijgen (Pakketadvies palbociclib (Ibrance®)), waarvan na schatting 5% gBRCA positief zijn (137 patiënten). Ook hier zal ongeveer de helft worden getest op mutaties (68 patiënten). Van het totaal aantal gBRCA positief geteste patiënten (36+68 = 105 patiënten) zal naar verwachting van de fabrikant zo'n 90% (94 patiënten) in aanmerking komen voor behandeling met talazoparib. Expert opinie: deze aantallen kunnen mogelijk wel gaan toenemen als HDR patiënten ook deze behandeling gaan krijgen.

Expected cost per patient per year

Cost 35,000.00
References Medicijnkosten.nl; Horizonscan
Additional remarks De fabrikant geeft aan dat er voor talazoparib nog geen indicatie is voor de lijstprijs. De prijs wordt (mede) vastgesteld op basis van de therapeutische waarde t.o.v. andere beschikbare therapieën. Hierbij zal rekening worden gehouden met de prijzen van huidige beschikbare behandelopties. Zal derhalve de concurrentie aan moeten gaan met meerdere andere PARP-remmers zoals olaparib, veliparib en rucaparib. Olaparib voor een vergelijkbare indicatie staat ingeschat op €35.000,00.

Potential total cost per year

Total cost

3,482,500.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

Off label use No

Indication extension

Indication extension Yes
Indication extensions Prostate cancer; Squamous Cell Lung Carcinoma
References clinicaltrials.gov

Other information

There is currently no futher information available.