Uitgebreide indicatie Moderately severe to severe non-proliferative diabetic retinopathy in adults and elderly with type 1 or 2 diabetes mellitus.
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Tarcocimab tedromer
Domein Stofwisseling en Endocrinologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Diabetes
Uitgebreide indicatie Moderately severe to severe non-proliferative diabetic retinopathy in adults and elderly with type 1 or 2 diabetes mellitus.
Merknaam KSI-301
Fabrikant Kodiac
Portfoliohouder Kodiac
Werkingsmechanisme Anders, zie opmerkingenveld
Toedieningsweg Oculair
Toedieningsvorm Oplossing
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen KSI-301 is een anti-VEGF therapie die gebruik maakt van Kodiak Sciencesʼ Antibody Biopolymer Conjugate (ABC) Platform.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum 2026
Verwachte registratie 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Primary completion (estimated): 30 december 2025.

Therapeutische waarde

Bronnen NCT05066230 (GLOW1); NCT06270836 (GLOW2)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 3.700,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Aanvullende opmerkingen Kosten op basis van IHSI-inschatting, afgeleid van de mediane kosten van dezelfde ATC-klasse (S01LA - anti‑neovascularisatie middelen) geneesmiddelen in Nederland.

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie