Vouw alle secties open

ABBV-8E12

Uitgebreide indicatie Progressive Supranuclear Palsy (PSP)
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Teruggetrokken

Product

Werkzame stof ABBV-8E12
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Neurologie, overig
Uitgebreide indicatie Progressive Supranuclear Palsy (PSP)
Fabrikant Abbvie
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Gehumaniseerd recombinant antilichaam gericht tegen tau.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Teruggetrokken
Aanvullende opmerkingen Programma door AbbVie gestaakt, product komt niet op de markt.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Geen, alleen symptoombestrijding.
Therapeutische waarde

Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
Bronnen NCT02985879

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 1.000

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
Bronnen Erfelijkheid.nl; Donker Kaat et al. Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:519-23
Aanvullende opmerkingen Naar schatting krijgen 5-6 op de 100.000 mensen PSP. In Nederland zou dit dan gaan om ongeveer 1.000 mensen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen Aangezien er geen huidige behandeling voor PSP voorhanden is zal er naar verwachting een hoge prijs gevraagd worden bij een bewezen therapeutische waarde.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding Ja
Indicatieuitbreidingen Alzheimer's disease (fase 2)
Bronnen Clinicaltrials.gov

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.