Uitgebreide indicatie Ciclosporin in combination with standard therapy for the treatment of bronchiolitis obliterans syndrome in adults and the elderly after lung transplan
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof Ciclosporine
Domein Longziekten algemeen
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Longziekten, overig
Uitgebreide indicatie Ciclosporin in combination with standard therapy for the treatment of bronchiolitis obliterans syndrome in adults and the elderly after lung transplantation.
Fabrikant Zambon
Toedieningsweg Onbekend
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Fabrikant: Zambon. Liposomale cyclosporine A voor inhalatie (L-CsA-i).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geen registratie verwacht
Aanvullende opmerkingen De fase 3-studie voor crinecerfont in het CAHtalyst Pediatric Study werd in 2023 afgerond. De combinatie van het middel en de indicatie werd in 2024 goedgekeurd door de FDA. In november 2025 was er nog geen aanvraag ingediend bij het EMA. Er wordt geen registratie verwacht.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen NCT03657342 (BOSTON-1); NCT03656926 (BOSTON-2)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie