Uitgebreide indicatie

Acute myeloïde leukemie (AML)

Therapeutische waarde

Geen oordeel

Registratiefase

Klinische studies

Product

Werkzame stof

Cusatuzumab

Domein

Oncologie en Hematologie

Reden van opname

Nieuw middel (specialité)

Hoofdindicatie

AML/MDS

Uitgebreide indicatie

Acute myeloïde leukemie (AML)

Merknaam

ARGX-110

Fabrikant

Janssen

Werkingsmechanisme

Overig

Toedieningsweg

Intraveneus

Toedieningsvorm

Infuus

Bekostigingskader

Intramuraal (MSZ)

Aanvullende opmerkingen
Cusatuzumab is ontworpen om: CD70 te blokkeren en kankercellen die CD70 tot expressie brengen te doden door: complementafhankelijke cytotoxiciteit, verbeterde antilichaamafhankelijke celgemedieerde fagocytose en verbeterde antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit en het herstel van het immuunsysteem tegen solide tumoren.

Registratie

Registratieroute

Centraal (EMA)

Indieningsdatum

April 2021

Verwachte registratie

April 2022

Registratiefase

Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde

Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Toedieningsfrequentie

2 maal per 4 weken

Dosis per toediening

10mg/kg - 20 mg/kg

Bronnen
NCT04023526

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 774

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen
NKR
Aanvullende opmerkingen
In 2017 waren er 774 patiënten met AML.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding

Nee

Bronnen
Geen indicatie-uitbreidingen op korte termijn. Wel in fase I/II voor: "Cutaneous T-cell lymphoma
Haematological malignancies; Myelodysplastic syndromes; Solid tumours".

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.