Uitgebreide indicatie Glioblastoma bij EGFR-amplificatie.
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Depatuxizumab mafodotin
Domein Oncologie en Hematologie
Hoofdindicatie Hersenkanker
Uitgebreide indicatie Glioblastoma bij EGFR-amplificatie.
Fabrikant Abbvie
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel
Verwachte registratie 2020
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde

Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 200

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR; Hatanpaa et al. Neoplasia. 2010 Sep; 12(9): 675–684
Aanvullende opmerkingen De incidentie ligt jaarlijks rond de 700 en daar komen zeker 100 cases bij na progressie. Als we uitgaan van 40% EGFR-amplificatie en vervolgens 60% van patiënten dat in aanmerking komt voor chemotherapie, dan zijn dat ongeveer 200 cases op jaarbasis.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de verwachte kosten.

Mogelijke totale kosten per jaar

Er is op dit moment niets bekend over de mogelijke totale kosten.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.