Ixekizumab

Uitgebreide indicatie	Axiale Spondyloartritis
Therapeutische waarde	Mogelijke gelijke waarde
Totale kosten	22.500.000,00
Registratiefase	Klinische studies

Product

Werkzame stof	Ixekizumab
Domein	Chronische immuunziekten
Hoofdindicatie	Reuma
Uitgebreide indicatie	Axiale Spondyloartritis
Merknaam	Taltz
Fabrikant	Eli Lilly
Toedieningsweg	Subcutaan
Toedieningsvorm	Injectie
Bekostigingskader	Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen	Door elke reumatoloog in Nederland voor te schrijven.

Registratie

Registratieroute	Centraal (EMA)
Bijzonderheid	Indicatieuitbreiding
Indieningsdatum	2019
Verwachte registratie	2020
Weesgeneesmiddel	Nee
Registratiefase	Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties	Verschillende TNF blokkers na falen NSAID of anti-IL17A; Secukinumab.
Therapeutische waarde	Mogelijke gelijke waarde Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
Onderbouwing	Werkgroep denkt vooralsnog gelijke waarde ten opzichte van TNFi en Secukinumab, meerwaarde zal nog moeten worden aangetoond.
Behandelduur	levenslang
Toedieningsfrequentie	2 maal per maand
Dosis per toediening	80 mg
Bronnen	NCT02757352
Aanvullende opmerkingen	Toediening Q2W en Q4W worden getest.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume	< 1.000 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
Aanvullende opmerkingen	Axiale spondyloartritis komt voor bij ongeveer 1 op de 400 mensen, dit zijn in Nederland ongeveer 42.500 mensen. De inschatting van de werkgroep is dat ongeveer de helft van deze patienten in aanmerking komt voor een behandeling met een biological (21.250 patienten). De verwachting is dat ongeveer 5% van deze patienten een bDMARD nodig hebben (m.a.w. ongeveer 1000 patienten). Onduidelijk is hoeveel daarvan in aanmerking komen voor Ixekizumab.

Patiëntvolume

< 1.000

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Aanvullende opmerkingen

Axiale spondyloartritis komt voor bij ongeveer 1 op de 400 mensen, dit zijn in Nederland ongeveer 42.500 mensen. De inschatting van de werkgroep is dat ongeveer de helft van deze patienten in aanmerking komt voor een behandeling met een biological (21.250 patienten). De verwachting is dat ongeveer 5% van deze patienten een bDMARD nodig hebben (m.a.w. ongeveer 1000 patienten). Onduidelijk is hoeveel daarvan in aanmerking komen voor Ixekizumab.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten	15.000,00 - 30.000,00
Bronnen	Medicijnkosten.nl
Aanvullende opmerkingen	€1151,16 per 80 mg. Berekend volgens behandelschema.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten	22.500.000,00 Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Totale kosten

22.500.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Off-label gebruik

Off-label gebruik	Nee

Indicatieuitbreiding

Er is op dit moment niets bekend over indicatieuitbreidingen.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.