Vouw alle secties open

Neratinib

Nerlynx

Uitgebreide indicatie Nerlynx is geïndiceerd in combinatie met capecitabine voor patiënten met gemetastaseerde borstkanker
Therapeutische waarde Geen oordeel
Totale kosten 10.350.000,00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Neratinib
Domein Oncologie en Hematologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding
Hoofdindicatie Borstkanker
Uitgebreide indicatie Nerlynx is geïndiceerd in combinatie met capecitabine voor patiënten met gemetastaseerde borstkanker met overexpressie van HER2 en progressie na eerdere behandeling met minimaal twee HER-2 gerichte behandelregimes voor gemetastaseerde ziekte.
Merknaam Nerlynx
Fabrikant Pierre Fabre
Werkingsmechanisme Tyrosine kinase remmer
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Indieningsdatum 2021
Verwachte registratie 2022
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Trastuzumab, pertuzumab, trastuzumab-emtansine, lapatinib en in de toekomst bijvoorbeeld tucatinib en trastuzumab deruxtecan.
Therapeutische waarde

Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
Onderbouwing De gestratificeerde Hazard Ratio voor neratinib+capecitabine patiënten in vergelijking met lapatinib+capecitabine patiënten was 0,76 (95% BI, 0,63-0,93), met een gestratificeerde log-rank P-waarde van p = 0,0059. Dit middel komt in een uiterst competitief veld met veel andere middelen in ontwikkeling (TKIs als tucatinib en ADC als trastuzumab deruxtecan). Mede daarom op dit moment nog lastig om plaatsbepaling (en patiëntvolume) in te schatten. De vraag is op dit moment nog of de Paskwil criteria gehaald zullen worden en of goedkeuring van de cieBOM plaats zal vinden.
Behandelduur Gemiddeld 8.8 maand/maanden
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 240 mg
Bronnen NALA studie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01808573?term=neratinib&cond=Breast+Cancer+Metastatic&draw=2&rank=1

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

< 230

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.
Bronnen IKNL 2018
Aanvullende opmerkingen Er zijn maximaal 230 patiënten per jaar met stadium IV HER+ invasief mammacarcinoom, een deel hiervan zal in de 3e lijn of daarop volgende behandeling in aanmerking komen voor dit geneesmiddel.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 40.000,00 - 50.000,00
Bronnen fabrikant
Aanvullende opmerkingen Op basis van lijstprijs €5.163,90 voor 180 tabletten van 40 mg. Uitgaande van een gemiddelde PFS van 8,8 maanden komt dat neer op €46.039.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten

10.350.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Off-label gebruik

Er is op dit moment niets bekend over off-label gebruik.

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreiding Nee
Bronnen Adis Insight
Aanvullende opmerkingen Geen indicatie-uitbreidingen op korte termijn wel fase II studies naar: Phase II voor bijv. NSCLC en solide tumoren.

Overige informatie

Er is op dit moment geen overige informatie.