Extended indication

Treatment in the neoadjuvant or adjuvant setting of previously untreated adults with gastric and ga

Therapeutic value

No estimate possible yet

Total cost

45,900,000.00

Registration phase

Clinical trials

Product

Active substance

Pembrolizumab

Domain

Oncology

Reason of inclusion

Indication extension

Main indication

Stomach cancer

Extended indication

Treatment in the neoadjuvant or adjuvant setting of previously untreated adults with gastric and gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.

Proprietary name

Keytruda

Manufacturer

MSD

Portfolio holder

MSD

Mechanism of action

PD-1 / PD-L1 inhibitor

Route of administration

Intravenous

Therapeutical formulation

Intravenous drip

Budgetting framework

Intermural (MSZ)

Registration

Registration route

Centralised (EMA)

Type of trajectory

Normal trajectory

ATMP

No

Submission date

2023

Expected Registration

2024

Orphan drug

No

Registration phase

Clinical trials

Therapeutic value

Current treatment options

Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin and Docetaxel (FLOT-kuur).

Therapeutic value

No estimate possible yet

Substantiation

In de studie wordt pembrolizumab (MK-3475) Plus chemotherapie vergeleken met placebo plus chemotherapie (XP or FP). Hierdoor is het op dit moment lastig om een vergelijking te maken.

Duration of treatment

Maximal 1 year / years

Frequency of administration

1 times every 3 weeks

Dosage per administration

200 mg

References
NCT03221426

Expected patient volume per year

Patient volume

< 510

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References
NKR2020 (1);
Additional remarks
De incidentie van maagcarcinoom betrof 1.063 (1) patiënten, waarbij 48% procent sprake is van palliatief stadium. Er wordt ervan uitgegaan dat dit uitsluitend adenocarcinoom omvat. In de studie zijn ook patiënten met GEJ geïncludeerd, maar een accurate inschatting van de omvang van deze groep is lastig te maken. Dit is echter significant lager dan het gedeelte met maagcarcinoom.

Expected cost per patient per year

Cost

< 90,000.00

References
G-standaard
Additional remarks
Uitgaande van de AIP en de injectieflacon 25mg/ml, flacon 4ml (oplossing) en een behandeling van 1x per 3 weken 200mg voor 12 maanden zou dat gaan om maximaal €90.000 per patiënt per jaar. Voor pembrolizumab is een financieel arrangement van toepassing tot 1 januari 2024. Aankomende indicatie uitbreidingen vallen onder deze overeenkomst, mits zij voldoen aan stand der wetenschap en praktijk.

Potential total cost per year

Total cost

45,900,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Off label use

There is currently nothing known about off label use.

Indication extension

Indication extension

Yes

Indication extensions

Indicatie uitbreidingen worden weergegeven in de Horizonscan Geneesmiddelen.

Other information

There is currently no futher information available.