Huidige behandelopties |
Er zijn momenteel geen producten beschikbaar die beschouwd kunnen worden als een vergelijkende behandeling voor nirmatrelvir/ritonavir bij COVID-19-patiënten met een verhoogd risico op ernstige progressie naar COVID-19 die niet zuurstofbehoeftig zijn. |
Therapeutische waarde |
Mogelijk meerwaarde
Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.
|
Onderbouwing |
Paxlovid bestaat uit een combinatie van een SARS-CoV-2 specifieke proteaseremmer (nirmatrelvir) en ritonavir. Bij patiënten die ≤5 dagen na het begin van de COVID-19-symptomen werden behandeld, verminderde Paxlovid significant het percentage patiënten met een aan COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopname of sterfte ongeacht oorzaak. De relatieve risicoreductie was 88% vergeleken met placebo. |
Behandelduur |
Gemiddeld 5 dag/dagen |
Toedieningsfrequentie |
2 maal per dag |
Bronnen |
NCT04960202; Hammond et al. 2022 N Engl J Med 2022; 386:1397-1408; https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/paxlovid-epar-product-information_nl.pdf |